Crigler-Najjar-Syndrom

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Inhaltsverzeichnis

Vererbung

Typ I

autosomal-rezessiv

Typ II

autosomal-dominant

Ursache

Defektes Enzym
Bilirubin-UDP-Glucuronosyltransferase

Klinik

Kernikterus nach der Geburt

Labor

erhöhtes indirektes Bilirubin

Prognose

ohne Lebertransplantation infaust
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